Un nuevo estudio multicéntrico liderado por el Dr. Nikolaos Polyzos, jefe del Servicio de Reproducción de Dexeus Mujer, ha estudiado si podría existir alguna asociación entre diferentes variantes genéticas en la secuencia FSHR y los resultados de los tratamientos de reproducción en pacientes con problemas de infertilidad.

El trabajo se llevó a cabo entre noviembre de 2016 y junio de 2019 en España, Bélgica y Vietnam e incluyó a 351 pacientes de <38 años y sometidas a FIV con una respuesta normal prevista con dosis fija de 150 UI de FSHr en un protocolo antagonista. Se realizó el genotipado para tres variantes de secuencia FSHR (c.919A>G, c.2039A>G, c.-29G>A) y una FSHB (c.-211G>T). Se compararon la tasa de embarazo clínico (CPR), la tasa de nacidos vivos (LBR) y la tasa de abortos espontáneos en la primera transferencia embrionaria, así como la tasa acumulada de nacidos vivos (CLBR) entre los distintos genotipos.

Los resultados demuestran una asociación no comunicada previamente entre la variante c.919A>G genotipo GG y mayor RCP y CLBR en pacientes infértiles y refuerzan un papel potencial de los antecedentes genéticos en la predicción del pronóstico reproductivo tras la FIV.